Anvisa registra primeira caneta genérica de semaglutida

Anvisa aprovou nesta segunda‑feira (17) a primeira caneta genérica de semaglutida produzida no Brasil, concedendo registro ao medicamento desenvolvido pela EMS. A aprovação representa o primeiro registro de um genérico em forma de caneta contendo semaglutida no país, ampliando as opções terapêuticas disponíveis localmente. Além do registro da EMS, a agência reguladora também autorizou a versão similar de outro laboratório, indicando que duas formulações genéricas passaram a ter permissão para comercialização. A Anvisa, órgão federal de vigilância sanitária, analisou os dossiês apresentados e concluiu que os requisitos de qualidade e segurança foram atendidos. As duas autorizações foram divulgadas simultaneamente, evidenciando que o mercado nacional passa a contar com duas formulações genéricas de caneta de semaglutida. Não há informações adicionais sobre preços, produção ou distribuição, mas a decisão da Anvisa abre caminho para que pacientes possam ter acesso a alternativas genéricas ao medicamento original. A medida reflete o cumprimento de requisitos técnicos exigidos pela agência, que avaliou a qualidade e a segurança dos produtos antes de conceder os registros.

Redação Tv Com Litoral
Imagens: Divulgação